자료 및 편집 정책 – 바이오 파이프라인

BIO PIPELINE은 신약, 바이오기술과 임상개발을 일반 독자가 이해할 수 있도록 해설합니다. 빠른 결론보다 자료의 범위와 불확실성을 분명히 밝히는 것을 우선합니다.

자료의 우선순위

FDA, EMA, 식품의약품안전처, ClinicalTrials.gov 같은 규제기관·등록기관 자료와 동료평가 논문을 우선 확인합니다. 기업 보도자료와 IR 자료는 개발 현황을 확인하는 데 사용하며 독립적으로 검증된 임상결과와 구분합니다.

환자 수, 평가변수, 추적기간, 비교군과 기준일을 가능한 범위에서 함께 표시합니다. 전임상, 임상 1·2·3상, 허가심사와 승인 상태를 구분하며 초기 후보를 승인 치료제처럼 표현하지 않습니다.

효능과 안전성, 상대위험과 절대위험을 구분합니다. 자료 간 차이가 있으면 하나를 임의로 정답으로 선택하지 않고 기준일과 분석 범위를 설명합니다. 편집팀의 해석은 확인된 사실과 구별해 씁니다.

중대한 오류가 확인되면 해당 글을 수정하고 필요하면 변경 이유와 기준일을 표시합니다. 정정 요청은 페이지 주소와 확인 가능한 근거를 적어 snare.kr@gmail.com으로 보내주세요.